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Día del Síndrome de Down: 21 de Marzo

by Nacer y Crecer
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“No dejar a nadie atrás” es el lema de este 2019

Desde el 21 de marzo de 2012, se celebra el Día Mundial del Síndrome de Down en todo el mundo. La fecha fue elegida por la Organización de las Naciones Unidas (ONU) 

Desde nuestro pequeño lugar queremos sumarnos a este lema.  Esta revista es un lugar amable para todos: mamás, papás, nuevos modelos de familia y todos los hijos que llegan a la vida por la panza o por el corazón y cada uno con sus particularidades.

El lema “No dejar a nadie atrás” podemos hacerlo aún más abarcativo en la sociedad y en diferentes órdenes de la vida. Por eso hoy más que nunca recordemos que: “Cada persona que ves esta luchando una batalla de la que tu no sabes. Se amable, no la juzgues ni prejuzgues”.

Las estadísticas mundiales indican que de cada -apróximadamente- 700 concepciones viables, puede nacer una persona con Síndrome de Down. Su nombre surge debido a que John Langdon Down, fue el primero en describir esta alteración genética en 1866; pese a que nunca llegó a descubrir las causas que la producían. En julio de 1958, el investigador Jérôme Lejeune descubrió la presencia de una copia extra del en el cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21.

Quién es la niña de la foto? Nuestra Mujer Maravilla preferida! Se llama Malena y esta semana cumple 1 año!

La foto pertenece a una producción realizada la fotógrafa, especialista en fotos infantiles, Gabriela Ojeda y podés conocer un poco más sobre la historia de Malena y su mamá en el video del back

• El acceso a los programas de intervención temprana y a la enseñanza inclusiva, como la investigación adecuada, son esenciales para el crecimiento y el desarrollo de una persona que nace con esta alteración genética.

Las estadísticas mundiales indican que de cada -apróximadamente- 700 concepciones viables, puede nacer una persona con Síndrome de Down. Su nombre surge debido a que John Langdon Down, fue el primero en describir esta alteración genética en 1866; pese a que nunca llegó a descubrir las causas que la producían. En julio de 1958, el investigador Jérôme Lejeune descubrió la presencia de una copia extra del en el cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21.

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